Matveyu nuzhna pomosch' 720 HD

Стельмах Матвей, 2 года и 7 месяцев СБОР НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И ПОДБОР МЕДИКАМЕНТОВ http://vk.com/club59085553 Не каждому взрослому довелось перенести, вытерпеть и примириться с таким количеством испытаний и тягот, как нашему малышу. У Матвея криптогенная генерализованная эпилепсия с серийными тоническими аксиальными абсансами ( вариант синдрома Ланнокса-Гасто). Сейчас нам 2 годика и 7 месяцев и уже больше года у Матвея сильнейшие приступы с судорогами и спазмами ( на данный момент более 50 приступов в день). Матвей не ходит, не разговаривает и не развивается, т.к. с каждым приступом отмирают клетки головного мозга. И эти функции сейчас находятся под ударом, если срочно не купировать приступы! Каждый завтрак, обед и ужин наполовину состоящие из лекарств, которые нам не помогают. Обследовались в НПЦ Солнцево и все безуспешно. На данный момент наблюдаемся у профессора К.Ю.Мухина и даже он разводит руками. По его словам нужно срочно найти и устранить очаг эпилепсии. В России все возможные анализы мы сдали (все в норме). Были на обследовании в Германии, МРТ ничего не показало, в голове причины эпилепсии не нашли. Сказали, что нужно срочное обследование генетики и подбор медикаментов. Сейчас ждем результаты анализов, которые мы сдали в Германии и только после этого нам выставят счет. Без счета мы не можем обратиться за помощью в фонды, а сидеть и смотреть на мучения нашего малыша, это преступление. Нельзя терять ни минуты, нужно срочно начинать сбор денег на обследование и лечение , чтобы спасти жизнь Матвеюшке! РЕКВИЗИТЫ http://vk.com/topic-59085553_29021589