0 02 05 98a16f72624726de159c8d29b43e07abde6f9e9a2d00a54e58ffa5a04ae974e3 1c6d93cb34a64f

17 летняя Даша Альферович родилась с заболеванием спинальная мышечная амиотрофия в Беларуси, стране где потребности пациентов со СМА игнорируемы и помощь не гарантирована*. Сейчас она ведет сбор в 3 010 USD (200 000 RUB) на приобретение электроколяски Ottobock B-400 с креплением для параллельного отведения. Сбор верифицирован благотворительной пациентской организацией «Геном». От Даши про коляску Я мечтаю о покупке коляске с электроприводом, которая будет помогать мне при передвижении. Я все время нахожусь дома или на территории двора нашего дома в Осиповичах. Хочется гулять, а с коляской, значит, ездить по местности. Больше общаться с людьми, найти друзей, в конце концов. Вот такие желания Мне 17 лет и учусь я на психолога — дистанционно, в Москве. Планирую и нацелена найти работу по специальности. Я уверена, что электрическая коляска упростит мне быт и мне станет легче и свободней. Я знаю, что быть как все здоровые люди я не смогу, но я хочу немного облегчить себе жизнь и стать более мобильной и независимой хотя бы в передвижении. С помощью электроколяски Ottobock B-400 с креплением для параллельного отведения. У меня СМА (спинальная мышечная амиотрофия), которую диагностировали в год. СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен. В зависимости от тяжести симптомов выделяют 3 основных типа проксимальной СМА: СМА 1, СМА 2, СМА 3. Чем раньше проявляются первые признаки болезни, тем ярче выражены симптомы, тем они тяжелее и тем быстрее прогрессирует заболевание. Сидеть я могла самостоятельно, но со временем начала падать и уже без опоры сидеть долго не могла. С года до трех мы ездили в Могилевскую областную больницу, нам говорили, чтобы были улучшения. Но улучшений не наступило. Тогда же маме и сказали, что мое заболевание неизлечимо и что, возможно, я не буду сидеть. С моих пяти лет мы постоянно ездили по всяким центрам. Могилев — Минск. В санатории. Год назад мне сделали операцию на позвоночник, потому что из-за сильного сколиоза левое легкое было сжато и дышать было очень сложно. И между органами пошли спайки. Операция длилась 12 часов. Неделю я провела в реанимации. Сейчас я могу хотя бы дышать, отдышки больше нет. И могу думать и мечтать о многих вещах. Прошу помочь мне в приобретении электроколяски, которую мы уже подобрали со специалистами, и которая мне подойдет. Благодарим, я и мама) КАК МОЖНО ПОМОЧЬ? 1. Самый быстрый способ! — пополнить баланс МТС +375336221830, откуда деньги будут переведены на благотворительный счет. 2. На карточку МТБанка Халва + mastercard 5351 0412 9705 1110 11/12 3. На счет в банке ОАО "АСБ Беларусбанк" / филиал 703 ОАО "АСБ Беларусбанк" / Адрес: Могилевская обл.,