Синдром Крузона - Моя Ужасная История Моя Ужасная истории все выпуск девушка с деформмацыей глаз аномалии развития головного мозга новорожденного история девочки больной синдромом бабочки

Кейденс Терио - одна из тройняшек родившихся с Синдромом Крузона. Заболевание вызывает серьезную деформацию черепа и выталкивает глазные яблоки наружу.Врачи детской больницы Пейтон Мэннинг восстановили череп 5-месячной Кейденс Терио. Девочка родилась с редким генетическим расстройством под названием Синдром Крузона. Только 1 из 16 миллионов детей имеют это расстройство, при котором кости черепа срастаются слишком рано и не дают развиваться мозгу. Расстройство может вызывать выпуклости на голове: так развивающийся мозг пытается найти возможности для роста. Кейденс Терио одна из тройняшек родившихся с Синдромом Крузона, но ее случай в особенно тяжелой форме. "Если вы посмотрите на голову спереди, то видны три выпуклости, как три листа клевера. Это называется черепная деформация по типу клеверного листа и это не типично для Крузона" - говорит нейрохирург, отвечающий за лечение девочки в больнице Мэннинг.Врачи были вынуждены разделить неправильный череп Кейденс на более мелкие части, а затем поменять их местами, чтобы смоделировать голову более естественной формы. Хирурги перестроили весь череп, за исключением нижней части лба и области вокруг глаз.Матери Бобби-Джо Терио, врачи сообщили, что у каждого ребенка есть 50% вероятность унаследовать Синдром Крузона. Их 7-летний сын Джейден также имеет этот синдром, но в гораздо более легкой форме."Я знала, что у одного из детей будет Синдром Крузона. Врачи диагностировали это отклонение еще в утробе, но мы не знали, что получится на самом деле" - говорит мать девочек.Оказалось, что вся тройня родилась с Синдромом Крузона, но так как дети не являются генетически идентичными, они имеют заболевание в разной степени. Брату и сестрам потребуется только одна операция, а самой Кейденс их потребуется несколько по мере взросления.Бобби-Джо считает что у ее детей будет нормальная жизнь: "Как и у меня, я веду нормальную жизнь. Я просто хочу, чтобы люди узнали про этот синдром, потому что он очень редкий. Люди смотрят на нас и думают, что мы умственно нездоровы из-за нашего внешнего вида."Врач говорит, что если синдром не лечить, то могут быть повреждения мозга, но если операция и лечение проводятся рано, то люди с Крузоном так же способны, как и любые другие.