Биология 9 класс (Урок№18 - Хромосомная теория наследственности. Генетика пола.) HD

Биология 9 класс Урок№18 - Хромосомная теория наследственности. Генетика пола. На этом уроке вы познакомитесь с основными положениями хромосомной теории наследственности Т.Моргана. Узнаете о наследовании признаков, сцепленных с полом. Научитесь различать половые хромосомы и аутосомы, а также выявлять признаки, наследование которых сцеплено с полом. Основные положения хромосомной теории наследственности • Гены – единица наследственной информации • Гены в хромосоме расположены линейно. • Каждый ген занимает определенное место - локус. • Каждая хромосома представляет собой группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом. Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера. Гены, расположенные в негомологичных хромосомах, наследуются независимо друг от друга и образуют различные комбинации. Наследование пола Наследование признаков, сцепленных с полом Признаки, определяемые генами, расположенными в половых хромосомах, называются сцепленными с полом. Наследование признаков, сцепленных с полом, происходит по типу «крисс-кросс». Х- и У-хромосомы имеют общие гомологичные участки, где локализованы гены, определяющие признаки, которые наследуются одинаково как у женщин, так и у мужчин. Помимо гомологичных участков, есть и негомологичные участки: Негомологичный участок У-хромосомы: пол, перепонка между пальцами, волосатые уши, аллергия (от отца к сыну). Негомологичный участок Х-хромосомы: гемофилия, мышечная дистрофия Дюшена, атрофия зрительного нерва, дальтонизм. Наследование гемофилии XH – ген нормальной свертываемости крови. Xh – ген гемофилии. Если X-хромосома мужчины имеет аллель h, то мужчина страдает гемофилией: X-хромосома не несет генов, определяющих механизмы нормального свертывания крови. В онтогенезе действуют не отдельные гены, а весь генотип как целостная система со сложными взаимодействиями между ее компонентами Наследование – передача генетической информации из поколения в поколение. Наследование бывает: ядерное и неядерное. Ядерное может быть моногенным и полигенным. Кодоминирование – участие обоих аллелей в определении признака у гетерозиготной особи, сочетание в генотипе нескольких аллелей одного гена. В клинической практике принято следующее написание групп крови. Первая группа крови – О (I). Вторая группа крови – А (II). Третья группа крови – В (III). Четвертая группа крови – АВ (IV). Сверхдоминирование – более сильное проявление признака у гетерозиготной особи (Аа), чем у любой из гомозигот (АА или аа). Явление лежит в основе гетерозиса. Взаимодействие неаллельных генов (У. Бэтсон) I. Комплементарность (дополнительность)- взаимодействие генов, при котором доминантные аллели двух генов при совместном нахождении в генотипе (А-В-) обусловливают развитие нового фенотипа по сравнению с тем, что обусловливает каждый ген в отдельности (А-вв, ааВ-). II. Эпистаз Эпистаз – тип взаимодействия аллелей двух генов, при котором аллели одного гена подавляют действие аллелей другого гена.Гены, подавляющие действие друг