Приказ 403н. Новые требования к отпуску лекарственных препаратов HD

Приказ 403н. Новые требования к отпуску лекарственных препаратов Организаторы Сервис Дистанционной сертификации фармацевтов и провизоров - http://www.provizor24.ru Нижегородская Государственная Медицинская Академия - кафедра управления и экономики фармации и фармацевтической технологии Автор вебинара - Баранов Дмитрий Евгеньевич Ассистент кафедры Управления и экономики фармации и фармацевтической технологии ФГБОУ ВО Нижегородская Государственная Медицинская Академия Минздрава России О чем: - какие появились особенности отпуска лекарственных препаратов с превышением в рецепте предельного допустимого количества на один рецепт; - нюансы отпуска иммунобиологических лекарственных препаратов; кто теперь имеет право на отпуск ИБЛП; - особенности реализации лекарственных препаратов с нарушением потребительской (вторичной) упаковки; - как изменились сроки хранения рецептов в аптеке; - какие фармацевтические работники имеют право на отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов, препаратов, обладающих анаболической активностью и подлежащих ПКУ; - кто имеет право получать лекарственный препарат по рецепту, вместо самого пациента; - какие появились особенности отпуска этилового спирта; - нюансы реализации лекарственных препаратов по рецепту формы №107-1/у и др. Во время вебинара мы: 1) рассмотрим отдельно каждый пункт Приказа Минздрава России от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"; 2) сравним каждый пункт нового Приказа № 403н с действующими до 22.09.2017 года пунктами Приказа № 785; 3) установим какие изменения произошли, что появилось нового, что утратило силу и что осталось неизменным; После вебинара вы: 1) сможете организовать отпуск лекарственных препаратов в соответствии с вступившими в силу требованиями; 2) будете знать, чем обусловлены вступившие в силу требования, с какими другими нормативными документами они взаимосвязаны; 3) сможете максимально эффективно подготовиться к возможным проверкам со стороны контролирующих органов.