ГЕНЫ и БЕРЕМЕННОСТЬ. Генетические причины невынашивания беременности. HD

Генетические причины невынашивания беременности. Скачайте купон на скидку здесь https://goo.gl/uPN2Lv. В этом видео врач акушер-гинеколог ЦИР, Сахарова Г.К. https://goo.gl/C2ucEh, рассказывает о генетических причинах невынашивания беременности. Самопроизвольный выкидыш - это прерывание беременности на сроке до двадцати двух недель. Частота возникновения его достаточно высока и составляет порядка 15% всех клинически подтвержденных беременностей, то есть тогда, когда эту беременность удалось визуализировать посредством ультразвукового исследования и около 60% беременностей, подтвержденных биохимически - при анализе крови на бета-ХГЧ. Подавляющее большинство прерываний беременности происходит в первом триместре беременности, и имеют случайный характер, когда функция репродуктивной системы женщины не нарушена, а причиной является нежизнеспособность эмбриона. Привычный же выкидыш составляет не более 20% в структуре невынашивания беременности и только в 5% случаев связан с генетическими аномалиями эмбрионов. Генетические нарушения при самопроизвольных и привычных выкидышах чаще всего различны. При спорадических потерях беременности чаще выявляются геномные мутации, связанные с изменением числа хромосом, такие как синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера. При привычных потерях обычно происходят структурные изменения хромосом, которые чаще всего связаны с хромосомными перестройками, несколько реже с мозаицизмом у одного или обоих супругов. Для того, чтобы исключить этот фактор в генезе привычного невынашивания беременности в нашем центре проводится кариотипирование супругов. При выявлении отклонений в кариотипе парам рекомендуется консультацию клинического генетика. Вероятность появления здорового ребенка в парах, где у одного из супругов имеется патологический кариотип, существует, но ниже, чем у супружеских пар с нормальным кариотипом у обоих супругов. Кроме того, на процесс образования половых клеток могут влиять различные внешние мутагенные факторы, такие как ионизирующее излучение, прием некоторых лекарственных препаратов или вирусные инфекции. Для определения доли клеток, имеющих нарушения, мы проводим кариотипирование с аберрациями с бОльшим числом клеток, чем при стандартном кариотипировании и расчетом процента аномальных метафаз, который в норме составляет не более пяти процентов. Благодаря этому расширенному исследованию мы можем узнать о возможных генетических нарушениях при нормальном кариотипе. При планировании беременности следует воздержаться от вредных привычек таких как курение, употребление алкоголя и наркотических средств. Если есть необходимость в приеме лекарственных препаратов необходимо проконсультироваться с врачом. Подробнее о кариотипировании читайте здесь http://www.cirlab.ru/price/607/ Записаться на консультацию вы можете, обратившись в наш Центр по многоканальному телефону +7 (495) 514-00-11 или на нашем сайте, пройдя по ссылке http://www.cironline.ru/doctors/schedule/ При первичном посещении