ПОМОЩЬ!ХАИДБАЕВ РАДОМИР!Диагноз СМА HD

Радомирчику поставили страшный диагноз СМА(спинальномышечная атрофия),это генетическое заболевание.Сейчас ему 6 месяцев и он ногами не двигает,ручками еле еле и не держит голову,слабо и понемногу кушает,тихо плачет.Болезнь проявляться стала в 2 месяца,сейчас заметно прогрессирует. На данный момент Радя на ВВЛ(вспомогательная вентиляция легких). Ему всего 6 месяцев!!!Он хочет жить!!! Страшный диагноз. Хаидбаев Радомир Олегович 28.06.2011г.р Диагноз СМА 1тип(Спинальная мышечная атрофия 1 тип). Для спинальных мышечных атрофий характерно нарушение работы поперечнополосатой мускулатуры нижних конечностей, а также головы и шеи. У больных отмечаются нарушения произвольных движений — ползание, ходьба, удержание головы, глотание. Мышцы верхних конечностей обычно не страдают. Для спинальных амиотрофий характерно сохранение чувствительности, а также отсутствие задержки психического развития. Тип 1, или болезнь Werdnig-Hoffmann, — наиболее неблагоприятная форма SMA. Дети испытывают недостаток моторного развития, имеют трудности с дыханием, затруднения с сосанием и глотанием. Тип 1 SMA проявляется у детей в период от рождения до 6 месяцев. Помогите ребёнку, ведь ему всего 6 месяцев!!! Пожертвуйте кто сколько сможет, положите на webmoney Rus - R300356022521 Eng - Z292951355490 Пожалуйста, ведь все мы люди!!!